Около двух тысяч родителей детей с ограниченными возможностями здоровья подписали письмо против дискриминации их детей в получении инклюзивного образования.
Метка: дети-инвалиды
Выживайте как хотите
[caption id="attachment_11544" align="alignnone" width="752"]
Места есть — детей нет[/caption]
Места есть — детей нет[/caption]Пока родителей убаюкивали обещаниями решить проблему с детсадами в ближайшее время, как гром среди ясного неба грянула весть о повышении оплаты чуть ли не до 5-7 тысяч рублей в месяц за одного ребенка.
Детям с синдромом Дауна помогут
В Петрозаводске может появиться Центр ранней помощи детям с врожденными пороками и генетическими аномалиями.
Ярмарка возможностей для детей-инвалидов
8 декабря кафедра физического и психического здоровья детей КГПА и медицинский факультет ПетрГУ проводят «Ярмарку возможностей» для детей-инвалидов и их родителей.
Песня – лекарство, песня – лечение
42 тысячи рублей собрал 6 февраля на благотворительном концерте «Я помог Самсону!» петрозаводский Центр авторской песни.
«Мечтаю жить в квартире у вокзала»
{hsimage|Настя Луттиева||||}Бойкая тринадцатилетняя девчушка в темных очках встречает маму в холле петрозаводской школы-интерната № 21 и уверенно ведет в свою комнату. Перед поездкой на выходные домой в Кондопогу нужно успеть собрать вещи и съездить на медосмотр.
Просьба о помощи
Жизнь Лены Никитиной из поселка Пудожгорский изменилась в одночасье. После падения с высоты девочка сломала позвоночник.
Лера хочет ходить сама
Для этого четырёхлетней петрозаводчанке нужен специальный тренажёр
За игрой своих сверстников во дворе Лера Лукьянова с неподдельным интересом наблюдает из коляски. Самостоятельно ходить смышленая девчушка не может: «Никак!» Лера с удовольствием передвигается, когда мама поддерживает ее подмышки. Без маминой помощи ей никак – ноги у девочки слишком слабые, так как она страдает детским церебральным параличом. Мама Леры, Ольга Владимировна, ни на минуту не теряет надежды, что малышка когда-нибудь будет ходить. Периодически Лера проходит курсы лечения в детской поликлинике: медицинские работники делают маленькой пациентке массаж и другие процедуры, занимаются с ней лечебной физкультурой. Дедушка установил для любимой внучки дома специальные поручни, шведскую стенку…
Попугайчик для Стасика
В прошлом номере мы писали о шестилетней Настеньке Слипченко, на лечение которой у семьи не хватает денег. Наши читатели откликнулись на беду, собранные средства мы передадим. Это, к сожалению, далеко не покрывает нужд семьи, поэтому желающих помочь семье Слипченко материально (финансовые пожертвования, коляска для Насти) просим обращаться в благотворительный фонд «Детям Карелии» по тел. (8-814-2) 76-63-11 или в редакцию «Лицея», тел. (8-814-2) 76-54-65.
Мы продолжает следить за судьбой маленького петрозаводчанина Стасика Шамонтьева, с рождения лишенного возможности передвигаться. Не так давно Стасик и его мама вернулись из Санкт-Петербурга, где мальчику сделали операцию. Лежать в гипсе ему теперь предстоит до февраля. Но он не унывает. Целыми днями рядом с ним мама, вместе они смотрят телевизор, читают книжки. Стасик ждет не дождется учителей из школы-интерната № 21, чтобы продолжить занятия.
Мы продолжает следить за судьбой маленького петрозаводчанина Стасика Шамонтьева, с рождения лишенного возможности передвигаться. Не так давно Стасик и его мама вернулись из Санкт-Петербурга, где мальчику сделали операцию. Лежать в гипсе ему теперь предстоит до февраля. Но он не унывает. Целыми днями рядом с ним мама, вместе они смотрят телевизор, читают книжки. Стасик ждет не дождется учителей из школы-интерната № 21, чтобы продолжить занятия.
Помогите Настеньке!
На лечение шестилетней девочки нет средств…Судьба обидела Настеньку Слипченко с самого рождения. Девочка родилась недоношенной, весом всего 900 граммов. В детской больнице малышка с мамой пролежали три месяца, пока Настена набирала вес. Но, как оказалось, не это главное. Диагноз, который поставили ей медики, оказался неутешительным: поражение центральной нервной системы.
Шестилетняя Настя – старшая из троих детей в семье Слипченко. Даже восьмимесячная Алиса уже шлепает пухлыми ножками по комнате, а Настя передвигается только при поддержке мамы. Куда только мама ни обращалась за помощью, чтобы помочь дочке. В октябре их ждут на лечение в реабилитационном центре в Самаре. За лечение надо заплатить 50 тысяч рублей, с интервалами повторить курс еще дважды. Для семьи сумма баснословная, но ведь врачи обещают улучшение состояния девочки, и это придает сил.
На днях Настя пойдет в детский сад, городская администрация наконец дала направление. Но главная проблема сейчас, как туда добираться. В прогулочной коляске, которую выделила для девочки социальная служба, Настя просто теряется, такая она просторная. Кроме того, конструкция не позволяет ей держать спинку. Нужна новая коляска.
Всех, кто может помочь семье Слипченко материально (финансовые пожертвования, коляска для Насти), просим обращаться в благотворительный фонд «Детям Карелии» по тел. (8-814-2) 76-63-11 или в редакцию «Лицея», (8-814-2) 76-54-65.
Поможем Стасику встать на ноги!
Маленькому петрозаводчанину нужны протезы Жизненное пространство для шестилетнего Стасика Шамонтьева ограничивается одиннадцатью метрами комнаты в общежитии. Лежа на спине или животе, он целыми днями рисует, слушает, как мама читает ему книжки с яркими картинками, или играет в компьютерные игры. Компьютер – подарок центра реабилитации «Родник».
С рождения Стасик лишен возможности передвигаться. Неутешительный диагноз поставили ему врачи: «нарушение центральной нервной системы». Ступни у Стасика вытянуты «как носочки», поэтому он не может ходить. С пятого этажа сына выносит на улицу мама, она же ежедневно, кроме выходных, вывозит его в 21-ю школу-интернат, где с ним занимаются преподаватели.
